madre hija y abuela en la playa

Centro Providence de Genética Clínica y Genómica

2273.9 millas de distancia
818-748-4748

Centro Providence de Genética Clínica y Genómica

La genética es el primer paso en la prevención, ya que el ADN juega un papel importante en su salud médica. El Centro de Genómica Clínica y Genómica Providence puede ayudarlo a comprender cómo la genética influye en su salud y la de los miembros de su familia.

Si bien nuestro enfoque es el cáncer hereditario, también nos reunimos con personas que tienen antecedentes personales o familiares de formas hereditarias de enfermedades cardiovasculares o neurológicas, personas y parejas interesadas en la detección de portadores antes de la concepción y personas con inquietudes sobre otras afecciones familiares. Además, nuestro genetista médico maneja una amplia gama de trastornos genéticos para pacientes adultos. Póngase en contacto con nosotros si desea obtener más información sobre cómo podemos ayudar.

¿Es adecuada para usted una consulta genética?

Encuéntralo ahora

Uno de cada tres estadounidenses desarrollará cáncer en su vida, y al menos 10 por ciento de estos cánceres son hereditarios. Los avances en la medicina han identificado ciertos factores de riesgo que pueden influir en la probabilidad de que una persona desarrolle una variedad de tipos de cáncer.  

Providence Center for Clinical Genetics and Genomics ofrece evaluación de riesgos, pruebas genéticas y asesoramiento genético para personas preocupadas por sus antecedentes personales o familiares de cáncer. También ayudamos a las personas con cáncer recién diagnosticado a determinar qué tratamientos quirúrgicos y médicos pueden ser los más apropiados en función de los resultados de las pruebas. Algunos cánceres hereditarios, como el de mama, ovario, páncreas y colon, pueden tratarse con terapias dirigidas que están vinculadas a una mutación genética subyacente.

Conocer su riesgo puede empoderarlo a usted y a su familia para tomar decisiones de salud mejores y más informadas. Sus decisiones pueden conducir a mejores tratamientos contra el cáncer, detección y prevención más tempranas del cáncer. Conocer su riesgo puede cambiar su futuro. En nuestro centro, puede esperar recibir la información precisa que necesita junto con la atención compasiva y respetuosa que se merece.

Análisis de sangre para detección temprana de múltiples cánceres (MCED)

Providence Genomics ahora ofrece Pruebas MCED Galleri™. Esta prueba puede ayudar a detectar señales de cáncer en 50 tipos de cáncer a partir de una sola extracción de sangre utilizando tecnología innovadora que ha sido ampliamente probada.

Una prueba MCED representa un momento determinado y debe usarse además de las pruebas de detección de cáncer recomendadas. Si se detecta una señal de cáncer, las pruebas de seguimiento pueden incluir diagnósticos de laboratorio o imágenes.

Elegibilidad para la prueba

Se recomienda el uso de la prueba MCED en adultos con un riesgo elevado de cáncer, como aquellos de edad 50 y mayores con otros factores de riesgo, incluidos antecedentes familiares de cáncer, tabaquismo y ciertas exposiciones virales.

Más información

Para obtener más información sobre la detección temprana de múltiples cánceres o para programar su prueba Galleri™ MCED, llame al 818-748-4748.

Informacion de Seguridad Importante

La prueba Galleri™ se recomienda para su uso en adultos con un riesgo elevado de cáncer, como aquellos de edad 50 o mayor. La prueba de Galleri no detecta todos los cánceres y debe usarse además de las pruebas de detección de cáncer de rutina recomendadas por un proveedor de atención médica. Galleri está destinado a detectar señales de cáncer y predecir en qué parte del cuerpo se encuentra la señal de cáncer.

Los resultados deben ser interpretados por un proveedor de atención médica en el contexto del historial médico, los signos y síntomas clínicos. Un resultado de prueba de “Señal de cáncer no detectada” no descarta cáncer. El resultado de una prueba de "Señal de cáncer detectada" requiere una evaluación de diagnóstico confirmatoria mediante procedimientos médicamente establecidos (por ejemplo, imágenes) para confirmar el cáncer. Si el cáncer no se confirma con pruebas adicionales, podría significar que el cáncer no está presente o que las pruebas fueron insuficientes para detectar el cáncer, incluso debido a que el cáncer está ubicado en una parte diferente del cuerpo. Se producen resultados falsos positivos (una señal de cáncer detectada cuando el cáncer no está presente) y falsos negativos (una señal de cáncer no detectada cuando el cáncer está presente). Sólo receta.

Información de laboratorio/pruebas

El laboratorio clínico de GRAIL está certificado bajo las Enmiendas de Mejora del Laboratorio Clínico de 1988 (CLIA) y acreditado por el Colegio Americano de Patólogos (CAP). Se desarrolló la prueba de Galleri y GRAIL determinó sus características de rendimiento. La prueba de Galleri no ha sido autorizada ni aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos. El laboratorio clínico de GRAIL está regulado por CLIA para realizar pruebas de alta complejidad. La prueba de Galleri está destinada a fines clínicos.

Programa de Prevención y Gestión de Altos Riesgos

Todos los pacientes que se someten a una evaluación de riesgo reciben un plan de atención individualizado y recomendaciones sobre cómo manejar su riesgo. Nuestro genetista médico sigue a los pacientes a largo plazo para garantizar que reciban la atención que necesitan como parte de nuestro programa de alto riesgo. Los pacientes con mayor riesgo de cáncer se mantienen actualizados sobre la evolución de las pautas de atención. En nuestro programa de Alto Riesgo, nuestro genetista médico puede realizar exámenes clínicos regulares, ordenar estudios de imágenes y recetar medicamentos preventivos. Nuestro programa de alto riesgo también ofrece información sobre modificaciones en el estilo de vida, incluidos nutrición, suplementos y programas de reducción del estrés mental y corporal.

Programa Integral de Genética Médica para Adultos

En el Centro de Genética y Genómica, evaluamos a las personas en riesgo de enfermedades genéticas y ayudamos a controlar las condiciones. Algunas de las categorías y condiciones que evaluamos y gestionamos incluyen:

  • Cardiogenética
    • Miocardiopatía
    • Arritmias
    • aneurismas aórticos
    • Síndrome de Marfan y trastornos relacionados
  • Neuro-genética
    • neurofibromatosis
    • Trastornos neurodegenerativos y distrofia muscular
    • Síndrome X frágil
    • enfermedad de Huntington
    • Alzheimer de inicio temprano
  • Poliquistosis renal
  • hemocromatosis
  • Adultos con enfermedades genéticas pediátricas (como Turner
  • Riesgo reproductivo previo a la concepción y pruebas de portador
  • Insuficiencia ovárica prematura
Pruebas genómicas directas al consumidor

La disponibilidad de pruebas genómicas en el mercado se está expandiendo rápidamente. Los ejemplos de productos incluyen pruebas farmacogenómicas para la respuesta a varios medicamentos y pruebas basadas en SNP (polimorfismos de un sólo nucleótido) pruebas para condiciones médicas comunes. Podemos ayudar a interpretar estas pruebas directas al consumidor y brindar claridad sobre las implicaciones de los resultados para usted y los miembros de su familia.

Si tiene preguntas sobre cualquiera de nuestros servicios, por favor llame 818-748-4748 o enviar un correo electrónico para programar una consulta.

Ora Karp Gordon, MD, MS, FACMG

El Dr. Gordon es el director médico del Providence Center for Clinical Genetics and Genomics y del Departamento de Medicina Integrativa del Roy and Patricia Disney Family Cancer Center. Ella es una de las pocas genetistas médicas en el área de Los Ángeles.

Antes de unirse Providence , el Dr. Gordon pasó 13 años en el Centro Médico Cedars-Sinai como directora del Programa de Genética de Adultos GenRISK, codirectora del Programa de Cáncer Hereditario Gilda Radner y directora de capacitación del Programa de Residencia en Genética Médica de la UCLA. Un experto reconocido a nivel nacional en cáncer hereditario, el Dr. Gordon es coautor de un libro galardonado sobre la comprensión y el manejo del riesgo de cáncer de mama y ovario, "Resultados positivos: Cómo tomar las mejores decisiones cuando tiene un alto riesgo de cáncer de mama o de ovario”.

Los principales intereses de investigación del Dr. Gordon incluyen la prevención del cáncer de mama. Ha participado en numerosos ensayos clínicos para la prevención del cáncer. La Dra. Gordon está certificada por la junta tanto en medicina interna como en genética médica, y se desempeña como profesora asociada de medicina en la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA. Apasionado por un enfoque holístico de la salud y la prevención de enfermedades, el Dr. Gordon también completó una beca en medicina integrativa a través del Centro de Medicina Integrativa de la Universidad de Arizona.


Apóstolos “Paul” Psychogios, MD, FACMG

apóstoles pabloEl Dr. Apostolos "Paul" Psychogios es un genetista médico certificado por la junta. Completó sus estudios de posgrado en medicina y capacitación en cardiología en la Universidad de Atenas en Grecia, genética médica y clínica en la Universidad de Columbia y genética molecular clínica en la Escuela de Medicina de Harvard.

Antes de unirse Providence , el Dr. Paul trabajó en Mayo Clinic, Cleveland Clinic y la Universidad de Vanderbilt, entre otros centros. Fundó el primer servicio de genética cardiovascular en la Universidad de Kentucky. Su práctica se centra en cáncer hereditario, trastornos cardiovasculares, trastornos renales, farmacogenómica, medicina de precisión y trastornos de etiología desconocida.


Kimberly Childers, MS, CLGC

Kimberly Childers es una asesora genética licenciada y certificada por la junta que se especializa en genética del cáncer. Es la gerente regional del Providence Center for Clinical Genetics and Genomics. Antes de unirse Providence , Childers cofundó el Programa de cáncer de mama familiar en el Hospital de la Universidad de Illinois en Chicago.

Childers ha sido una parte integral de los estudios de investigación sobre los síndromes de cáncer de mama hereditario y el impacto psicosocial de aprender sobre los riesgos de cáncer hereditario. Más allá de la genética y la prevención del cáncer, Childers está interesada en la educación a nivel comunitario y de profesionales de la salud, con el objetivo de ampliar el conocimiento y el acceso al asesoramiento y las pruebas genéticas. Childers obtuvo su maestría en genética humana y asesoramiento genético de la Universidad de Stanford y su licenciatura en biología con especialización en psicología de la Universidad de California en San Diego.


Aida Akopyan, MS, LCGC

Aida Akopyan es una consejera genética licenciada y certificada por la junta que se especializa en genética del cáncer. Aida está particularmente interesada en aumentar la conciencia sobre la disponibilidad de servicios genéticos en la población armenia, que es una población históricamente desatendida y poco estudiada. Antes de unirse a Providence , Aida obtuvo su maestría en Asesoramiento Genético de la Universidad de California, Irvine, donde completó una investigación sobre la variación genética en la población armenia a través del Proyecto ArmGenia. Aida obtuvo su licenciatura en Microbiología, Inmunología y Genética Molecular de la Universidad de California, Los Ángeles.


Molly Frankle (Lehman), Maestría en Ciencias, LCGC

molly frankleMolly Frankle (Lehman) es una asesora genética licenciada y certificada por la junta que se especializa en genética del cáncer. Antes de unirse Providence , Molly trabajó como asesora genética del cáncer en el Todd Cancer Institute en el MemorialCare Long Beach Medical Center durante cuatro años. Molly obtuvo su licenciatura en Biología de la UCLA en 2015 y su maestría en Consejería Genética de UC Irvine en 2017. Ella tiene un interés personal en el acceso a las pruebas genéticas y las políticas públicas y centró su investigación de posgrado en la experiencia de los asesores genéticos en la cobertura de seguros de las pruebas genéticas.


Millas Picus, MS, LCGC

Foto de cabeza de Miles Picus con bata blancaMiles Picus es un asesor genético autorizado y certificado por la junta que se especializa en genética del cáncer. Mientras brinda atención clínica a los pacientes, Miles también es el coordinador del programa de detección y prevención del cáncer de páncreas de alto riesgo de Providence. Antes de unirse Providence , Miles obtuvo su licenciatura en Biología Humana y Sociedad del Instituto de Sociedad y Genética de la UCLA en 2018 y su maestría en Genética Humana y Asesoramiento Genético de la Universidad de Stanford en 2021. Miles tiene un interés personal en aumentar el acceso equitativo al asesoramiento genético y las pruebas genéticas, contribuyendo a las pautas clínicas basadas en evidencia, particularmente en el ámbito del cáncer de páncreas, y en la comunicación familiar de los resultados de las pruebas genéticas, que fue el tema de su tesis de maestría..


Lauren Rudichuk, MS, LCGC

Lauren Rudichuk es una asesora genética licenciada y certificada por la junta que se especializa en genética del cáncer. Lauren está interesada en modelos alternativos de prestación de servicios para ampliar el acceso al asesoramiento genético y las pruebas genéticas. Lauren nació y creció en Canadá y comenzó su carrera en el Hospital de la Universidad de Alberta. Luego se mudó al sur de California y desarrolló la Clínica de Genética del Cáncer en el Torrance Memorial Medical Center antes de unirse Providence.

Lauren obtuvo su maestría en Asesoramiento Genético de la Universidad Northwestern y su licenciatura en Genética de la Universidad de Western Ontario.


Kayley Krystkowiak, MS, LCGC

kayley krystkowiakKayley Krystkowiak es una asesora genética licenciada y certificada por la junta que se especializa en genética del cáncer. Tiene un enfoque profesional en la expansión del acceso a los servicios genéticos a través de modelos alternativos de prestación de servicios. Kayley ha ayudado a ampliar el programa de evaluación del riesgo de cáncer de la población de Providence , que también fue el tema del proyecto final de su maestría. Tiene un interés personal en la diversidad, la equidad y la inclusión en el campo del asesoramiento genético y se desempeña en múltiples roles de tutoría.

Kayley obtuvo su licenciatura en Ciencias Biológicas (Biotecnología Menor) de la Universidad Politécnica Estatal de California, San Luis Obispo (Cal Poly SLO) y su maestría en Genética Humana y Asesoramiento Genético del Instituto de Graduados Keck (KGI).

El seguro de salud generalmente cubre las citas de consulta, que son independientes de los costos o autorizaciones de las pruebas genéticas. La mayoría de las compañías de seguros también cubren el costo de las pruebas genéticas para las personas consideradas de alto riesgo para quienes las pruebas clínicas serían apropiadas.

Si no tiene seguro, es posible que haya otros medios de asistencia disponibles. Por favor contáctenos para preguntar.

La ley federal (Ley de No Discriminación por Información Genética, también conocida como GINA) protege a las personas de la discriminación de los seguros de salud en función de los resultados de las pruebas genéticas. La información genética no se puede utilizar para negar cobertura, establecer tarifas o influir en ninguna forma de suscripción. GINA también protege contra el uso de los resultados de las pruebas o el historial médico de otros miembros de la familia para la discriminación del seguro médico y protege contra la discriminación por parte de los empleadores. GINA no incluye provisiones para seguros de vida, cuidado a largo plazo y discapacidad.

Si tiene cobertura de atención médica a través de un intercambio de seguros, la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio incluye disposiciones para las pruebas genéticas.

Para programar una cita con nosotros, por favor llame 818-748-4748 o envianos un email. Por lo general, no se necesita la remisión de un médico, a menos que lo exija su seguro.


Ubicaciones del Centro de Genética Clínica y Genómica

Para programar una cita en cualquiera de los lugares a continuación, llame al 818-748-4748.


Powered by Translations.com GlobalLink OneLink SoftwarePowered By OneLink