Nuevo vínculo entre la madre y el bebé

Center for Maternal-Fetal Health

1962.1 millas de distancia
714-744-8713

Pabellón ambulatorio

 

Center for Maternal-Fetal Health

Pabellón ambulatorio

 

En asociación con especialistas en medicina materno-fetal certificados por la junta de la Universidad de California, Irvine Medical Center, el Centro para la salud materno-fetal brinda servicios integrales en el lugar en un ambiente cálido, afectuoso y compasivo.

Nuestro equipo multidisciplinario de profesionales tiene experiencia en el cuidado y tratamiento de pacientes con condiciones de salud materno-fetal. Nuestro equipo principal incluye:

  • Especialistas en medicina materno-fetal certificados por la junta
  • Especialistas Perinatales
  • Técnicos de Ultrasonido
  • Enfermeras registradas

Con atención y tratamientos empáticos, nuestro equipo integral de especialistas perinatales evalúa los síntomas y brinda tratamiento para afecciones materno-fetales como:

  • Gestaciones múltiples (gemelos, trillizos, etc.)
  • anomalías fetales
  • Antecedentes de anomalías fetales o genéticas en un embarazo anterior
  • Antecedentes de parto o trabajo de parto prematuro
  • edad materna avanzada
  • Diabetes, tanto gestacional como Tipo 1 o Tipo 2
  • hipertensión materna

Comprometidos con el cuidado tanto de las madres como de los bebés, los servicios del Centro de Salud Materno Fetal incluyen:

  • Prueba sin estrés: evalúa el bienestar de su bebé mediante el control de la frecuencia cardíaca
  • Ultrasonido prenatal con capacidades 3D/4D: varios exámenes de ultrasonido nos permiten seguir el desarrollo fetal en cada etapa del embarazo y compartir información con su obstetra
  • Translucencia nucal (NT): ultrasonido del primer trimestre para determinar si su bebé está en riesgo de anomalías cromosómicas
  • Ecocardiografía fetal: un ultrasonido especializado que detalla la estructura del corazón del bebé.
  • Asesoramiento y pruebas genéticas: si tiene antecedentes familiares de ciertas enfermedades, se pueden usar pruebas genéticas para averiguar si estas enfermedades se pueden heredar.
  • Amniocentesis: se recolecta una pequeña muestra de líquido amniótico durante el segundo trimestre si se sospecha que su bebé puede tener una posible anomalía cromosómica, como el síndrome de Down u otras afecciones genéticas.
  • Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS): una pequeña muestra realizada durante el primer trimestre que también puede proporcionar información sobre anomalías cromosómicas si es necesario.

Encuentre un médico

En Providence, usted tendrá acceso a una amplia red de médicos dedicados y compasivos que ofrecen atención personalizada y se centran en el tratamiento, la prevención y la educación sobre la salud.

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