Nuestro enfoque

Nuestro dedicado equipo de subespecialistas cuenta con una amplia experiencia en proporcionar atención individualizada a pacientes con sospecha o diagnóstico de amiloidosis cardíaca.

¿qué es la amiloidosis?

La amiloidosis es una causa poco reconocida de disfunción cardíaca que se produce cuando una proteína anormal llamada amiloide se deposita en órganos de todo el cuerpo, incluido el corazón.

Existen diferentes tipos de amiloidosis, pero las dos formas más frecuentes que afectan al corazón son:

• Amiloidosis por transtiretina (TTR). Esta es la forma más frecuente que se produce a partir de una mutación hereditaria en el gen de la transtiretina (mutado por ATTR) o a partir de la transtiretina normal (de tipo natural ATTR).
• Amiloidosis de cadena ligera (AL) con inmunoglobulina. Esta forma se produce cuando la médula ósea produce en exceso proteínas que forman amiloide. Esta forma de amiloidosis es similar al mieloma múltiple, que afecta habitualmente al corazón, los riñones y el sistema nervioso.

La amiloidosis a menudo puede pasar desapercibida porque los síntomas pueden ser similares a los de otras enfermedades comunes. Los síntomas pueden incluir fatiga, mareos, dificultad para respirar, hinchazón en los tobillos y hormigueo en las manos y los pies.

Opciones de tratamiento

El tratamiento de la amiloidosis depende del tipo de amiloidosis y de los órganos afectados.

• La amiloidosis por TTR se trata con medicamentos y, en algunos casos, con trasplante de corazón.
• La amiloidosis AL se trata con frecuencia con quimioterapia o trasplante autólogo de células madre.

Los avances en el diagnóstico y el tratamiento médico de la amiloidosis han mejorado la perspectiva de la enfermedad.