Pruebas genéticas
Desde el color de tus ojos hasta la forma de tu nariz, tu ADN guía y determina todos tus rasgos heredados. Desafortunadamente, este modelo biológico también da forma a su riesgo de heredar enfermedades.
Creemos que la genética es una de las herramientas más valiosas para permitirle tomar decisiones informadas sobre su vida y su salud. Nuestros centros de genética clínica ofrecen pruebas genéticas nuevas e innovadoras especialmente diseñadas para ayudarlo a comprender cómo sus genes influyen en su salud. Nuestro objetivo es analizar su ADN para ayudar a prevenir posibles enfermedades.
Las pruebas genéticas, también conocidas como exámenes genéticos, pruebas de ADN o pruebas cromosómicas, son exámenes que se utilizan para determinar su riesgo de contraer ciertas enfermedades hereditarias. Para comprender y manejar mejor sus riesgos, ofrecemos planes de tratamiento, manejo y prevención personalizados para sus necesidades genéticas únicas.
Las enfermedades hereditarias son muchas e incluyen ciertos tipos de cáncer. Nuestras pruebas genéticas están disponibles para cualquier persona que tenga antecedentes personales o familiares de formas hereditarias de:
- Cánceres hereditarios (mama, pulmón, ovario, útero, colorrectal, próstata)
- Enfermedades cardiovasculares (enfermedad de las arterias coronarias, diabetes, hipertensión, colesterol)
- Enfermedades neurológicas (enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, epilepsia)
- Melanoma
- Asma
- hipotiroidismo
- Hemofilia
Las pruebas genéticas vienen en una variedad de formas dependiendo del propósito de la prueba. Se puede administrar una prueba para diagnosticar una enfermedad, para evaluar si usted es portador de un gen de enfermedad que puede transmitirse a su hijo o para determinar su riesgo de desarrollar ciertas enfermedades. La mayoría de las pruebas se pueden hacer usando muestras de su piel, sangre, cabello, orina o saliva.
Las pruebas genéticas prenatales, como la amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas, toman muestras de su líquido amniótico o placenta para detectar posibles riesgos hereditarios de nacimiento.
Si usted o un miembro de su familia inmediata puede responder "sí" a cualquiera de las siguientes preguntas, lo alentamos a que programe una prueba genética en uno de nuestros centros de genética clínica.
- ¿Alguien ha tenido cáncer de mama, colon, útero, riñón o próstata antes de la edad 50?
- ¿Alguien ha tenido cáncer de ovario, de páncreas o de mama masculino a cualquier edad?
- ¿Alguien ha tenido un tipo raro de cáncer, como sarcoma, cáncer medular de tiroides, paraganglioma o feocromocitoma?
- ¿Alguien ha tenido más de un tipo de cáncer?
- ¿Alguien ha tenido cáncer bilateral, como de mama o de riñón?
- ¿Han tenido varios miembros de la familia del mismo lado cáncer (del mismo tipo o de diferentes tipos)?
- ¿Es usted de ascendencia judía de Europa del Este (Ashkenazi)? Si es así, ¿alguien ha tenido cáncer de mama, de ovario, de páncreas o de próstata?
Al combinar investigación de vanguardia con experiencia clínica de alta calidad, brindamos atención personalizada y empática que respaldará mejor sus necesidades de salud específicas.
Las pruebas genéticas son procedimientos seguros y no invasivos, pero pueden conllevar riesgos emocionales, en caso de que se encuentre la posibilidad de contraer una enfermedad genética.
Si bien no existen posibles complicaciones relacionadas con la realización de una prueba genética general, las pruebas prenatales y la extracción de sangre para las pruebas conllevan riesgos específicos. Estos incluyen infección, sangrado, hematomas o hinchazón del sitio de la extracción de sangre, así como complicaciones durante el parto.
Médicos especialistas en pruebas genéticas
En Providence, usted tendrá acceso a una amplia red de médicos dedicados y compasivos que ofrecen atención personalizada y se centran en el tratamiento, la prevención y la educación sobre la salud.
