Investigación y estudios clínicos
Los ensayos clínicos ayudan a determinar el futuro de la medicina, y Providence se dedica a hacer realidad ese futuro. Combinamos los talentos y las habilidades de médicos de primer nivel y un personal de investigación altamente capacitado para hacer de nuestros hospitales los mejores centros de investigación en todo el oeste de los Estados Unidos.
Encuentre un ensayo clínico
¿Está buscando un ensayo clínico para usted o para un paciente? ¡Nos encantaría ayudarte a encontrar uno!
Los ensayos clínicos son estudios de investigación diseñados para responder preguntas específicas sobre la efectividad y seguridad de nuevos productos o nuevas formas de prevenir o tratar enfermedades. Se basan en una estrecha colaboración entre el personal médico/de investigación y los voluntarios, tanto pacientes como miembros sanos de la comunidad, que constituyen el núcleo de un ensayo de investigación. A través de los ensayos clínicos, los médicos encuentran nuevas formas de mejorar los tratamientos y la calidad de vida de las personas. Aprende más sobre ensayos clínicos
Los investigadores diseñan ensayos clínicos de cáncer para probar nuevas formas de:
- tratar el cáncer
- Encontrar y diagnosticar el cáncer.
- Prevenir el cáncer
- Manejar los síntomas del cáncer y los efectos secundarios de su tratamiento
Supervisamos todas las investigaciones clínicas en nuestras ubicaciones para asegurarnos de que el trabajo siga las pautas de buenas prácticas clínicas, las leyes federales y locales, que la investigación se realice correctamente y que el paciente esté protegido en todo momento.
Los ensayos clínicos son experimentos, por lo que pueden tener riesgos además de beneficios. Los riesgos dependen del tratamiento que se esté estudiando y de la salud de las personas que participen.
Beneficios: Los pacientes en ensayos clínicos pueden recibir tratamientos que aún no están disponibles para todos. Pero no hay garantía de que los tratamientos de ensayos clínicos ayuden o mejoren su condición médica. Participar en la búsqueda de nuevos y mejores tratamientos contra el cáncer puede ser personalmente satisfactorio. Estarás ayudando a otros.
Riesgos: Los tratamientos de ensayos clínicos pueden causar efectos secundarios y otros riesgos para la salud. Los riesgos dependen del tipo de tratamiento y de su salud. Usted siempre toma la decisión final sobre participar, y no hasta después de comprender todos los riesgos y beneficios potenciales. Tiene derecho a dejar de participar en un ensayo clínico en cualquier momento y por cualquier motivo.
Los pacientes participantes son esenciales para los ensayos clínicos. Pregúntele a su médico si un ensayo clínico es adecuado para usted. Cada ensayo clínico acepta pacientes con un tipo y etapa específicos de cáncer. Con carácter general, debes cumplir estas condiciones:
- Los médicos han diagnosticado y controlado el estadio de su cáncer.
- Un médico ha revisado su salud general y su salud cumple con los requisitos del estudio.
- Hemos respondido a todas sus preguntas sobre el ensayo clínico.
- Comprende los posibles beneficios y riesgos de participar en un ensayo clínico.
- Ha firmado y enviado su formulario de consentimiento informado.
Antes de que decida participar, los médicos y coordinadores de ensayos clínicos le informarán sobre todos los riesgos conocidos. El equipo médico vigila de cerca la salud de cada paciente que participa.
La ley federal prohíbe pagar por la participación en un ensayo clínico en la mayoría de las situaciones. Ocasionalmente, un patrocinador ofrecerá un estipendio de viaje para una visita de estudio. Si hay algún beneficio monetario directo para usted, su coordinador de investigación se lo explicará durante el proceso de consentimiento.
Los participantes a menudo tienen acceso a tratamientos médicos, dispositivos o medicamentos que de otro modo no podrían obtener o pagar. Los participantes reciben seguimiento adicional además de su atención estándar. Y los participantes se vuelven parte del avance de la medicina. El regalo de sus aportes y respuestas tiene un efecto considerable en la forma en que se formulan los medicamentos, se redactan los procedimientos y se desarrollan los dispositivos. Tú haces la diferencia.
Por lo general, no habrá un costo financiero. Las empresas patrocinadoras quieren que la participación sea lo más fácil posible para usted. Pero habrá un compromiso de tiempo y algo de energía de su parte. Probablemente se espera que venga al centro de investigación a intervalos regulares, es posible que se tomen muestras de sangre o tejido. Todo depende de lo que busque el estudio. Si hay cargos reales, estos variarán según el estudio. Su coordinador de investigación le explicará todo esto antes de que tome la decisión de participar o no.
Depende del estudio. Si solo estamos haciendo mediciones, es posible que no haya ningún riesgo real. Otros estudios, que involucran medicamentos o dispositivos en investigación, pueden tener una mayor cantidad de riesgo. Todo depende del estudio y de las circunstancias que lo rodean. La posibilidad de riesgo se le explicaría completamente en el proceso de consentimiento, y luego dependería de usted si considera que el riesgo es aceptable o no.
No. Su participación en un ensayo clínico es completamente voluntaria. Usted se une a un estudio voluntariamente y puede abandonarlo en cualquier momento voluntariamente, generalmente simplemente retirando su consentimiento. Sin embargo, lo que normalmente no puede hacer es abandonar un estudio y luego volver a unirse a él. Para la gran mayoría de todos los estudios, si retira el consentimiento, quedará fuera de ese estudio en particular para siempre.
Enumeramos los ensayos para los que estamos reclutando en research.providence.org. Si ve una prueba allí que le interese, envíenos un mensaje con su información de contacto y en qué prueba está pensando. Nos pondremos en contacto con usted. Cada ensayo clínico tiene restricciones de inclusión y exclusión (ciertas condiciones que requieren estar presentes y condiciones que no pueden estar presentes) antes de que pueda participar en el ensayo. No hay garantía de que pueda participar en la prueba que desea.
Antes de que alguien pueda participar en un estudio de investigación clínica, debe pasar por un proceso de consentimiento que describe en qué consiste la investigación y qué se espera del participante. Esto es un mandato federal, con algunos requisitos específicos, todo con miras a protegerlo. Durante el proceso de consentimiento, se le harán una serie de preguntas para asegurarse de que se ajusta al ensayo en cuestión. Se cubrirían todos los aspectos del juicio y se le daría la oportunidad de hacer cualquier pregunta que tenga. Si acepta unirse, obtendrá una copia del formulario de consentimiento para usted.