Las pruebas genéticas pueden ayudarle a responder preguntas sobre los riesgos de salud que puede enfrentar. Si nuestros asesores genéticos determinan que las pruebas son adecuadas para usted, pueden recomendar:

• Pruebas preconcepcionales: Estas pruebas se realizan antes del embarazo para determinar si una persona enfrenta algún riesgo debido a antecedentes familiares de enfermedades genéticas, defectos de nacimiento o retrasos en el desarrollo.
• Pruebas prenatales: Una ecografía o un análisis de sangre anormales durante el embarazo pueden motivar la realización de pruebas genéticas para identificar posibles defectos de nacimiento.
• Pruebas pediátricas: Si un bebé o un niño mayor tiene un defecto de nacimiento o retrasos en el desarrollo, se pueden realizar pruebas para determinar si tiene una condición genética.
• Pruebas para adultos: Estas pruebas pueden determinar si un adulto es portador de una condición genética, como cáncer hereditario, hemocromatosis (absorción excesiva de hierro) o trombofilia hereditaria (coagulación sanguínea anormal).

Sabemos que algunas condiciones y defectos genéticos pueden acabar con la vida de un niño y entendemos el dolor de esa experiencia. El Nuestros corderitos El programa ofrece apoyo compasivo en caso de pérdida de un bebé durante cualquier etapa del embarazo o la infancia.

Nuestros asesores genéticos pueden ayudarle a determinar si usted tiene un alto riesgo de cáncer de mama. Si es así, puede unirse a nuestro Programa de detección de cáncer de mama de alto riesgo (HRBSP) y recibir atención y apoyo adicionales para controlar su riesgo.

Nuestro programa de detección de alto riesgo incluye:

• Evaluación formal de riesgos: En función de sus antecedentes personales y familiares, recibirá cálculos de riesgo de cáncer de mama a cinco años y a lo largo de su vida. Si su riesgo es mayor que 20%, puede unirse al programa de alto riesgo.
• Inscripción: Sus registros médicos electrónicos mostrarán que se ha inscrito en el programa de detección de alto riesgo.
• Plan de gestión: Si sus antecedentes familiares sugieren cáncer hereditario, un asesor genético discutirá con usted los pros y los contras de las pruebas de ADN para detectar cáncer hereditario. La detección anual del cáncer de mama comenzará cuando usted tenga 30, o 10 años antes del diagnóstico de cáncer de mama más joven en su familia. Las recomendaciones para la detección incluirán mamografías y resonancias magnéticas de mama anuales. También puede consultar con especialistas quirúrgicos y no quirúrgicos.
• Educación y apoyo: Ofrecemos información sobre opciones de vigilancia, cambios en el estilo de vida y recursos locales y nacionales para la salud mamaria.