Preguntas frecuentes sobre los ensayos clínicos del Providence Brain and Spine Institute
Los ensayos clínicos ofrecen a los pacientes más opciones
Si tiene cierto tipo de afección neurológica, puede calificar para un ensayo clínico. Providence Brain and Spine Institute reúne a médicos e investigadores expertos que se especializan en atención neurológica y neuroquirúrgica. Trabajando juntos, estos expertos brindan la mejor atención para las afecciones del cerebro y la columna vertebral. Los ensayos clínicos brindan la oportunidad de probar terapias de vanguardia y ofrecen acceso a los tratamientos más nuevos para una variedad de enfermedades.
¿Qué es un ensayo clínico?
Un ensayo clínico.. un estudio clínico.. un protocolo clínico.. todos significan lo mismo. Un ensayo clínico es un estudio científico de cómo funciona un medicamento o dispositivo en investigación (es decir, uno que aún no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para uso humano). Los médicos e investigadores de ensayos clínicos encuentran una forma nueva y mejor de prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.
¿Cómo puedo participar en un ensayo clínico?
Al hablar con un médico, un paciente puede optar por participar en un ensayo clínico. La participación es voluntaria, siempre tiene derecho a dejar de participar en un estudio. Cada ensayo clínico tiene criterios que una persona debe cumplir para calificar para el ensayo. Estos criterios garantizan la seguridad de los pacientes al protegerlos de los riesgos conocidos asociados con el ensayo. Por ejemplo, algunos medicamentos experimentales solo se pueden administrar de manera segura si un paciente tiene una función hepática o renal normal, lo que se determinaría mediante una prueba de laboratorio.
Si está interesado en participar en un ensayo clínico, será seleccionado para el estudio y recibirá información detallada sobre el mismo. Si decide ser voluntario, se le pedirá que firme un documento de "consentimiento informado".
¿Qué sucede durante un ensayo clínico?
Durante un ensayo clínico, el personal de investigación ve a los pacientes con regularidad para controlar su salud y determinar la eficacia del tratamiento del estudio. Se le pedirá que controle sus síntomas, tome los medicamentos según lo recetado y acuda a la clínica para las citas, tal como se describe en el protocolo del estudio.
¿Cuáles son los beneficios de participar?
La mayoría de los ensayos no ofrecen ningún beneficio garantizado. Los voluntarios pueden beneficiarse indirectamente de las siguientes maneras:
- Obtienen atención médica experta en un centro de investigación y atención médica líder.
- Obtienen acceso a medicamentos y tratamientos en investigación que pueden ayudar a sus condiciones.
- Su estado de salud es monitoreado de cerca.
- Ayudan a las generaciones futuras contribuyendo al conocimiento médico.
¿Cuáles son los riesgos de participar?
Cualquier riesgo potencial de un ensayo clínico en particular le será comunicado antes de su participación. Su médico del estudio y el personal del ensayo clínico analizarán los posibles riesgos. Como:
- Efectos secundarios indeseables o adversos que pueden ocurrir. En casos raros, pueden ocurrir efectos secundarios graves.
- El tratamiento del estudio puede no ser efectivo.
- El cronograma de los tratamientos del estudio puede requerir más tiempo y atención que su atención habitual.
- Pérdida de confidencialidad a pesar de que se hará todo lo posible para proteger su privacidad.
¿Los voluntarios pueden dejar de participar una vez que comienzan un ensayo?
Sí. Los voluntarios pueden dejar de participar en un ensayo clínico en cualquier momento. Si opta por no participar en el ensayo clínico, recibirá el mismo nivel de atención de su médico que recibió antes de comenzar el ensayo.
Si estás interesado..
Para obtener más información sobre cómo participar como voluntario en un ensayo clínico, hable con su médico. Es posible que haya un ensayo clínico disponible que podría ayudarlo.