Centro David Heller de miocardiopatía hipertrófica
Teléfono: 503-216-1182
El equipo multidisciplinario del Centro de Cardiomiopatía David Heller brinda la atención más completa y de vanguardia para los pacientes y sus familias que tienen un diagnóstico o una preocupación por la MCH. Hemos reunido a un equipo de médicos y profesionales de la salud de algunas de las mejores instituciones del mundo.
Nuestro objetivo colectivo es ofrecer terapias personalizadas individualmente para cada uno de nuestros pacientes. Dado que la HCM es a menudo una afección mediada genéticamente, brindamos acceso a pruebas genéticas a nuestros pacientes y sus familias, si es necesario. Además, tenemos acceso a la comunidad nacional de especialistas en HCM y podemos dirigir a los miembros de la familia que no viven localmente a su centro de HCM de confianza más cercano en caso de que necesiten una gestión adicional.
Nos enorgullecemos de garantizar que nuestros pacientes salgan de una consulta empoderados por su comprensión de HCM. Se sentirán tranquilos al saber que hay un equipo de profesionales altamente capacitados en el manejo de su condición específica que brinda acceso a los tratamientos disponibles más actualizados y basados en evidencia.
La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad cardíaca compleja, predominantemente mediada genéticamente, que afecta aproximadamente a 1 de cada 500 individuos La enfermedad se caracteriza por un engrosamiento excesivo del músculo cardíaco, más comúnmente en el tabique, que es la pared muscular que separa las cavidades inferiores del corazón. La gravedad de los síntomas y la progresión de la MCH varían mucho entre cada paciente. Los síntomas más comunes incluyen dolor en el pecho, dificultad para respirar, palpitaciones (latidos cardíacos fuertes o irregulares), mareos y síncope (desmayo).
Las pruebas en HCM generalmente incluyen, entre otras, electrocardiograma (ECG), ecocardiografía, ecocardiograma de estrés y resonancia magnética cardíaca.
Hay dos tipos principales de HCM:
- MCH obstructiva
- La MCH obstructiva se define como la obstrucción parcial (o bloqueo) del flujo sanguíneo que sale del corazón. Esto es el resultado de un movimiento anormal de la válvula mitral, que hace que entre en contacto con el tabique engrosado. Esto da como resultado un aumento de la presión dentro de la cámara inferior del corazón y una posible caída de la presión arterial.
- En algunos pacientes, esta obstrucción del flujo está presente en reposo, mientras que en otros ocurre solo durante el ejercicio. Por esta razón, se debe realizar una prueba de esfuerzo.
- Para algunos pacientes, la obstrucción del flujo puede tratarse eficazmente con medicamentos. Sin embargo, en algunos casos, los medicamentos no son efectivos y se necesitan terapias invasivas, como cirugía a corazón abierto o intervenciones basadas en catéter, para aliviar adecuadamente la obstrucción.
- MCH no obstructiva
- La MCH no obstructiva se caracteriza por un músculo cardíaco engrosado sin obstrucción del flujo sanguíneo en reposo o con el ejercicio.
- La MCH no obstructiva se maneja adecuadamente solo con medicamentos y no están indicadas terapias invasivas.
Un pequeño porcentaje de pacientes con MCH tienen un mayor riesgo de muerte súbita cardíaca debido a una arritmia. La determinación del riesgo de un paciente se realiza tomando una historia personal y familiar muy completa, realizando un examen físico y completando una variedad de pruebas no invasivas. Esto incluye imágenes cardíacas y monitoreo del ritmo cardíaco.
Con esta información, podemos identificar a los pacientes que tienen un mayor riesgo y analizar la implantación de un desfibrilador cardioversor (DCI) para detectar y eliminar dichas arritmias.
Las pruebas genéticas se pueden usar para identificar las mutaciones genéticas que causan la MCH, de modo que otros miembros de la familia también puedan someterse a pruebas para determinar su riesgo de contraer la enfermedad.
El ejercicio vigoroso en algunos pacientes puede aumentar el riesgo de arritmias y episodios de desmayo. Los cardiólogos que se especializan en HCM podrán brindar recomendaciones individuales sobre qué actividades y ejercicios son seguros y no seguros.
En 2005, David Heller, una estrella en el equipo de baloncesto de su escuela secundaria, se fue a la cama y nunca se despertó. El joven de 17 años fue golpeado mientras dormía por una miocardiopatía hipertrófica (MCH), una condición causada por genes anormales que afectan el músculo cardíaco. La muerte de David fue la peor pesadilla de todos los padres.
Los padres de David, Jeff y Bev, formaron la Fundación David Heller y recaudaron dinero para exámenes cardíacos para adolescentes y desfibriladores en las escuelas locales. Recientemente, la fundación hizo una donación al Providence Heart Institute en apoyo del centro HCM, que ahora lleva el nombre de David.
“Dijimos desde el principio que haríamos todo lo posible para recordarlo”, dijo Bev. “Decidimos que es el momento adecuado y tenemos la oportunidad de hacer esto desde el nivel del suelo. Queremos impactar la tecnología y las opciones de tratamiento y educar al público".