Nuestros patólogos tienen experiencia en una amplia gama de subespecialidades patológicas. Esto permite que nuestro equipo evalúe efectivamente los casos de pacientes dentro de nuestro departamento. Esto permite a los médicos encargados hacer diagnósticos oportunos y precisos para seleccionar los tratamientos óptimos.

Nuestra práctica de citopatología de servicio completo ofrece pruebas de detección y diagnóstico en muestras ginecológicas, no ginecológicas, de citología anal y de aspiración/biopsia con aguja fina (FNA/FNB). También ofrecemos evaluaciones rápidas in situ de la idoneidad de las FNA. 

Aplicamos pruebas de diagnóstico inmunohistoquímico y molecular a las muestras citológicas. Nuestro laboratorio ofrece una gama completa (a través de la colaboración con el servicio de patología de inmunohistoquímica) de marcadores auxiliares en muestras citológicas para hacer un uso óptimo de las muestras citológicas.

Las subespecialidades quirúrgicas incluyen patologías óseas y de tejidos blandos, mamarias, genitourinarias, gastrointestinales, de cabeza y cuello, renales y neurológicas. Los servicios de consultoría y diagnóstico también están disponibles para los cirujanos en disección macroscópica, técnicas de sección congelada, procesamiento de ondas históricas y esfuerzo. Otros servicios incluyen análisis de ADN y diagnóstico molecular.

Dentro de la red de Providence en Oregón, proporcionamos estrategias integrales de diagnóstico para el diagnóstico y tratamiento rápidos de los pacientes a los que servimos. Cada laboratorio de respuesta rápida está equipado con las pruebas de diagnóstico necesarias para proporcionar resultados STAT esenciales para la atención de emergencia de los pacientes.

El laboratorio clínico examinará los especímenes solo a pedido escrito o electrónico de un médico, dentista u otra persona legalmente autorizada (en lo sucesivo, colectivamente denominado clínico) para utilizar los resultados de los exámenes de laboratorio.

Las reclamaciones de reembolso solo se presentarán para las pruebas que se soliciten y realicen adecuadamente.

El equipo de resolución de laboratorio administra la conectividad a través de una interfaz HL7 directa entre Epic HIS de Providence y el EMR o el sistema de información de laboratorio (LIS) de su clínica. El equipo brinda servicios de gestión de proyectos durante todo el proceso de implementación, con soporte y resolución de problemas continuos para garantizar una pronta resolución del problema.

También se puede acceder a los resultados de los pacientes a través de EpicCare Link o Health Information Exchange (HIE). Comuníquese con su ejecutivo de cuenta Providence para obtener más información sobre estas opciones.

Criterios de calificación de la certificación CLIA del laboratorio de referencia Para todas las pruebas de referencia, el laboratorio de referencia es responsable de la selección de los criterios de calidad y del seguimiento del rendimiento. El director del laboratorio de referencia participa en el proceso de selección y revisión anual. El laboratorio de referencia debe estar certificado por la Enmienda de Mejoramiento de Laboratorio Clínico (CLIA) para pruebas de alta complejidad. El certificado debe ser apropiado para el nivel de pruebas que realiza y factura el laboratorio.

Providence Laboratory Services puede derivar algunas pruebas a laboratorios acreditados por separado. Esta política define los requisitos para garantizar pruebas de calidad oportunas y rentables, informes de resultados, retención de registros y revisión y selección de laboratorios de referencia.