Medicina maternofetal
Nuestro equipo altamente capacitado de especialistas en medicina materno-fetal (o perinatólogos) está aquí para brindar opciones de tratamiento avanzadas desde la preconcepción hasta el trabajo de parto y el parto y más allá. Trabajamos con su proveedor de atención prenatal para garantizar que tenga un equipo completo que respalde sus necesidades.
Brindamos el espectro completo de atención para una variedad de afecciones maternas, que incluyen:
- Defectos de nacimiento
- Enfermedades genéticas
- Infecciones maternas
- Obesidad materna
- anomalías de la placenta
- Embarazo con una enfermedad crónica.
- Embarazo con multiples
- Pérdida recurrente del embarazo
Nuestros tratamientos y servicios se adaptan a ti. Incluyen:
- Amniocentesis para diagnosticar condiciones genéticas o evaluar la salud de su bebé
- Consultas por complicaciones posparto
- Asesoramiento y pruebas genéticas
- Interpretación de ultrasonidos anormales
- Manejo obstétrico para embarazos complicados
- Asesoramiento previo a la concepción para ayudarla a estar lo más saludable posible antes del embarazo
- Consulta prenatal y diagnóstico de posibles complicaciones del embarazo
Los asesores genéticos prenatales están capacitados para ayudarle a entender lo que a veces puede ser información médica compleja y confusa. Pueden ayudarla a tomar decisiones personales sobre las opciones de pruebas genéticas y su embarazo.
Con los avances recientes, existen muchas opciones de pruebas genéticas durante el embarazo. El asesoramiento genético puede hacer que la información sea más manejable. Es posible que se sienta más informado acerca de rechazar las pruebas genéticas. La discusión puede ayudarlo a estar informado, tranquilo, menos preocupado y más preparado.
- Discusión de las ventajas y desventajas de las opciones de pruebas genéticas prenatales durante y antes del embarazo
- Orientación personal sobre la toma de decisiones de prueba a través de los resultados de la prueba
- Explicaciones amigables para el paciente de información médica compleja
- Orientación para que cada paciente tome decisiones informadas e independientes sobre su atención médica y opciones reproductivas
- Recursos y materiales educativos
Hable con su proveedor de obstetricia para obtener una remisión. Una vez referido, recibirá una llamada telefónica de Providence Maternal Fetal Medicine para programar su cita en persona o de telesalud.
Asistirá a su cita en persona en Providence Maternal Fetal Medicine. Asistirá a su cita de telesalud desde su hogar y el asesor genético estará en Providence Maternal Fetal Medicine. Se comunicarán a través de una computadora que les permite verse y escucharse. Tanto las citas en persona como las de telesalud duran hasta 60 minutos. Si opta por realizarse una prueba genética, es posible que le extraigan sangre después de su cita. Su asesor genético se comunicará con usted por teléfono con los resultados, cuando estén disponibles.
Ninguna mujer quiere escuchar que se ha desarrollado una complicación durante su embarazo.
Sin embargo, tenemos experiencia en los últimos procedimientos de diagnóstico y pruebas genéticas para brindar el mejor resultado posible tanto para usted como para su bebé.
Descripción general de las opciones de pruebas prenatales:
La prueba de portador genético es un análisis de sangre para verificar si alguien es portador de una enfermedad genética o si es poco probable que lo sea.
Obtenga más información sobre las pruebas genéticas prenatales en estos videos:
Videos de pruebas genéticas prenatales
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Visión de conjunto: Pruebas genéticas prenatales
Introducción a la opción de las pruebas genéticas durante el embarazo. Este video plantea preguntas para ayudarle a decidir si las pruebas genéticas prenatales son adecuadas para usted.
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Capítulo 1: Ultrasonido durante el embarazo
Se recomiendan dos ecografías durante el embarazo. Este video repasa el momento y las razones de la translucencia nucal y ecografías de anatomía.
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Capítulo 2: Pruebas de detección prenatal no invasivas
Las pruebas de detección prenatales son una forma de obtener información sobre la salud del bebé sin riesgo para el embarazo. En este capítulo se revisan las capacidades y limitaciones de la prueba combinada de detección y ADN fetal libre de células.
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Capítulo 3: Pruebas prenatales de diagnóstico
Las pruebas de diagnóstico pueden proporcionar información completa y definitiva sobre la salud genética del bebé. Se analizan los pros y los contras de estos procedimientos y pruebas para ayudarlo a decidir si pueden ser útiles.
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Capítulo 4: Pruebas de portador de enfermedades genéticas
Las condiciones genéticas son raras, pero pueden ocurrir sin antecedentes familiares conocidos. Este capítulo analiza una opción de análisis de sangre que ayuda a las parejas a determinar si pueden tener un mayor riesgo de contraer estas enfermedades.
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Capítulo 5: Conclusión
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PREGUNTAS MÁS FRECUENTES: Factores de alto riesgo
La mayoría de los bebés nacen fuertes y sanos. Este video analiza algunos factores de riesgo que pueden aumentar la posibilidad de problemas genéticos.
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PREGUNTAS MÁS FRECUENTES: ¿Qué son las condiciones cromosómicas?
Al decidir si se procede o no con las pruebas genéticas durante el embarazo, es útil comprender qué condiciones se abordan y cómo es la vida típica de una persona con estas condiciones.
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PREGUNTAS MÁS FRECUENTES: ¿Qué pruebas de detección prenatal son adecuadas para usted?
Hay dos pruebas de detección prenatal: cribado combinado y pruebas de ADN fetal libre de células. Este breve video ayuda a decidir cuál puede ser mejor para usted.
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PREGUNTAS MÁS FRECUENTES: Resultados de la prueba
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En Providence, usted tendrá acceso a una amplia red de médicos dedicados y compasivos que ofrecen atención personalizada y se centran en el tratamiento, la prevención y la educación sobre la salud.
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