Análisis de sangre para detección temprana de múltiples cánceres (MCED)
Providence Genomics ahora ofrece Pruebas MCED Galleri™. Esta prueba puede ayudar a detectar señales de cáncer en 50 tipos de cáncer a partir de una sola extracción de sangre utilizando tecnología innovadora que ha sido ampliamente probada.
Una prueba MCED representa la detección del cáncer en un momento determinado y debe usarse además de las pruebas de cáncer estándar recomendadas, como mamografía y colonoscopia. Está previsto que se repita periódicamente para la detección mundial del cáncer. Si se detecta una señal de cáncer, las pruebas de seguimiento pueden incluir diagnósticos de laboratorio o imágenes.
Elegibilidad para la prueba
Se recomienda el uso de la prueba MCED en adultos con un riesgo elevado de cáncer, como aquellos de edad 50 y mayores con otros factores de riesgo, incluidos antecedentes familiares de cáncer, tabaquismo y ciertas exposiciones virales.
Más información
Para obtener más información sobre la detección temprana de múltiples cánceres o para programar su prueba Galleri™ MCED, llame al 818-748-4748.
Informacion de Seguridad Importante
La prueba Galleri™ se recomienda para su uso en adultos con un riesgo elevado de cáncer, como aquellos de edad 50 o mayor. La prueba de Galleri no detecta todos los cánceres y debe usarse además de las pruebas de detección de cáncer de rutina recomendadas por un proveedor de atención médica. Galleri está destinado a detectar señales de cáncer y predecir en qué parte del cuerpo se encuentra la señal de cáncer.
Los resultados deben ser interpretados por un proveedor de atención médica en el contexto del historial médico, los signos y síntomas clínicos. Un resultado de prueba de “Señal de cáncer no detectada” no descarta cáncer. El resultado de una prueba de "Señal de cáncer detectada" requiere una evaluación de diagnóstico confirmatoria mediante procedimientos médicamente establecidos (por ejemplo, imágenes) para confirmar el cáncer. Si el cáncer no se confirma con pruebas adicionales, podría significar que el cáncer no está presente o que las pruebas fueron insuficientes para detectar el cáncer, incluso debido a que el cáncer está ubicado en una parte diferente del cuerpo. Se producen resultados falsos positivos (una señal de cáncer detectada cuando el cáncer no está presente) y falsos negativos (una señal de cáncer no detectada cuando el cáncer está presente). Sólo receta.
Información de laboratorio/pruebas
El laboratorio clínico de GRAIL está certificado bajo las Enmiendas de Mejora del Laboratorio Clínico de 1988 (CLIA) y acreditado por el Colegio Americano de Patólogos (CAP). Se desarrolló la prueba de Galleri y GRAIL determinó sus características de rendimiento. La prueba de Galleri no ha sido autorizada ni aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos. El laboratorio clínico de GRAIL está regulado por CLIA para realizar pruebas de alta complejidad. La prueba de Galleri está destinada a fines clínicos.